Kopf und Psyche

Prävention nach kürzlicher Depression (Remission)

Studienstart:

Studie läuft

Standort(e):

Berlin

Altersgruppe:

18 - 75 Jahre

Aufwandsentschädigung:

Ja

Die Symptome einer depressiven Episode umfassen unter anderem eine niedergeschlagene Stimmung, Antriebslosigkeit, Interessenverlust und Konzentrationsschwierigkeiten. Treten im Laufe des Lebens mehrere depressive Episoden auf, spricht man voneiner rezidivierenden (wiederkehrenden) Depression.

Mit jeder weiteren depressiven Episode steigt das Risiko für einen Rückfall. Derzeit verfügbare Antidepressiva können die Wahrscheinlichkeit eines Depressionsrückfalls oft nur unzureichend reduzieren. Außerdem sind bislang keine behandlungsergänzenden Medikamente zugelassen, die ausschließlich der Vorbeugung eines depressiven Rückfalls dienen.

In dieser Studie wird ein neues Prüfmedikament untersucht. Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament als Zusatzbehandlung dazu beitragen könnte, einen Depressionsrückfall zu verhindern oder zu verzögern.    

Zur Studienteilnahme

Finden Sie heraus, ob Sie für eine Studienteilnahme infrage kommen:
Alle StudienAlle Studien

Weitere Informationen zur Studie

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie 18 bis 75 Jahre alt sind,
  • Sie die Diagnose einer Depression haben und bereits mehrere depressive Episoden hatten,
  • Sie derzeit und seit höchstens 6 Monaten keine oder kaum Depressionssymptome haben,
  • Sie seit mindestens 4 Wochen eine medikamentöse Standardtherapie zur Behandlung Ihrer Depression erhalten und diese während der Teilnahme fortsetzen, und
  • Ihr Body-Mass-Index(BMI) mindestens 22 kg/m² beträgt.
  • Falls Sie eine Psychotherapie aufgrund Ihrer Depression erhalten, muss diese seit mindestens 6 Wochen bestehen und während der Teilnahme fortgesetzt werden

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Ihre Depression mit einer Schizophrenie, psychotischen Störung, bipolaren Störung, Borderline-Störung oder Essstörung zusammenhängt,
  • Sie Diabetes Typ 1, eine schwere Herzschwäche, eine Hepatitis oder eine Pankreatitis haben, oder
  • Sie in den letzten 6 Monaten einen Herzinfarkt oder Schlaganfall oder einen Krankenhausaufenthalt aufgrund einer instabilen Angina pectoris (Brustenge) oder Herzschwäche hatten.

Ablauf der Studie
  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahmedauer variiert für alle Teilnehmenden (von mindestens 6 Monaten bis hin zu mehreren Jahren).
  • Die Teilnahme beinhaltet mehrere Visiten im Studienzentrum (zu Beginn alle 2 Wochen und ab dem ersten Monat alle 4 Wochen).
  • Zusätzlich zur medikamentösen Standardtherapie erhalten Sie entweder das Prüfmedikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Aufwandsentschädigung

Je nach Studie erhalten die Teilnehmenden eine Aufwandsentschädigung und/oder eine Kostenerstattung (z. B. Fahrtkosten). Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Hinweis: Eine Aufwandsentschädigung wird ausschließlich bei tatsächlicher Studienteilnahme gezahlt. Für das erste Beratungsgespräch wird keine Aufwandsentschädigung gewährt.

Haben Sie weitere Fragen?
Viele Antworten finden Sie in unserem FAQ-Bereich:
Jetzt FAQs ansehen

Benötigen Sie weitere Unterstützung? Unser Team hilft Ihnen gerne persönlich:
Service-Telefon: (030) 439 741 610
Kontakt per Mail: info.de@futuremeds.com

Zur Studienteilnahme

Helfen Sie dabei, gemeinsam neue Therapien zu entwickeln. Finden Sie heraus, ob Sie für diese klinische Studie infrage kommen.
Immer auf dem Laufenden bleiben mit unserem Newsletter
Zur Newsletter-Anmeldung