Muskeln, Nerven und Schmerz
Studie läuft

Kniearthrose

Standort(e):

Offenbach

Studientyp:

Klinische Studie

Altersgruppe:

ab 18 Jahren

Aufwandsentschädigung

Ja

Die Symptome einer Kniearthrose umfassen Anlaufschmerz, Schmerzen im Gelenk bei Belastung, Gelenksteifigkeit und Schwellungen des Gelenks. Die Hauptursache der Erkrankung besteht im altersbedingten Verschleiß der Kniegelenke. Bestimmte Faktoren fördern die Entstehung und das Fortschreiten.

So wird Betroffenen mit Übergewicht eine Gewichtsreduktion empfohlen, um das Gelenk zu entlasten, die Knorpelabnutzung zu verlangsamen und die Entzündungen zu verringern. Jedoch kann eine langfristige Gewichtsabnahme sehr herausfordernd sein.   In dieser Studie wird ein neues Prüfmedikament untersucht.

Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament eine Gewichtsabnahme unterstützen und dadurch arthrosebedingte Knieschmerzen lindern sowie die Funktion des Knies verbessern könnte.

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Weitere Informationen zur Studie

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie mindestens 18 Jahre alt sind,  
  • Sie Übergewicht mit einem Body-Mass-Index (BMI) von mindestens 27 kg/m² haben,
  • Sie an einer Kniearthrose leiden und
  • Ihre arthrosebedingten Knieschmerzen seit über 12 Wochen bestehen und im letzten Monat an über 15 Tagen aufgetreten sind.


Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie Diabetes haben,
  • Sie einen Gelenkersatz im Knie haben,
  • Ihr Knie in den letzten sechs Monaten mit intraartikulärer Hyaluronsäure behandelt wurde,
  • Sie in den letzten 12 Monaten ein instabiles Gelenk hatten,
  • Sie eine chirurgische oder endoskopische Adipositas-Behandlung hatten oder planen(ausgenommen Fettabsaugung, Kryolipolyse oder Bauchstraffung, sofern diese über ein Jahr zurückliegt),
  • Sie Schmerzen aufgrund von bestimmten anderen Erkrankungen hatten/haben (z. B. rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis) oder
  • Sie eine Krebserkrankung haben oder seit weniger als fünf Jahren in Remission sind (ausgenommen Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, in-situ-Karzinome des Gebärmutterhalses oder der Prostata, Prostatakrebs Grad 1).
Ablauf der Studie
  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahme dauert etwa eineinhalb Jahre und beinhaltet etwa 15 Visiten im Studienzentrum sowie etwa sechs Telefonvisiten.
  • Sie erhalten entweder das Prüfmedikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff). Zusätzlich erhalten Sie im Rahmen der Visiten eine Ernährungsberatung.
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (069) 247 433 849 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Hinweis: Eine Aufwandsentschädigung wird ausschließlich bei tatsächlicher Studienteilnahme gezahlt. Für das erste Beratungsgespräch wird keine Aufwandsentschädigung gewährt.

Haben Sie weitere Fragen?
Viele Antworten finden Sie in unserem FAQ-Bereich:
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Benötigen Sie weitere Unterstützung? Unser Team hilft Ihnen gerne persönlich:
Service-Telefon: (030) 439 741 610
Kontakt per Mail: info.de@futuremeds.com

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