Herz und Kreislauf
Studie läuft

Herz-Kreislauf-Erkrankung mit Bluthochdruck und Diabetes Typ 2

Standort(e):

Berlin & Offenbach

Studientyp:

Klinische Studie

Altersgruppe:

ab 18 Jahren

Aufwandsentschädigung

bis zu 660€

In dieser Studie wird die Kombination eines neuen Studienmedikaments mit einem bereits zugelassenen Medikament untersucht.
Es wird angenommen, dass die kombinierte Einnahme eine bessere Behandlungsmöglichkeit zur Vorbeugung (erneuter) Herz-Kreislauf-Ereignisse sein könnte. 

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Weitere Informationen zur Studie

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie mindestens 18 Jahre alt sind.
  • bei Ihnen mindestens eine der folgenden Herz‑Kreislauf‑Erkrankungen vorlag oder vorliegt: koronare Herzkrankheit (z. B. Herzinfarkt); zerebrovaskuläre Erkrankung (z. B. Schlaganfall); periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK / „Schaufensterkrankheit“).
  • Sie zudem Bluthochdruck und Diabetes Typ 2 haben und beides medikamentös behandelt wird.
  • Sie sich bereit erklären, während der Teilnahme zu verhüten (gilt für Frauen im gebärfähigen Alter).

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie Diabetes Typ 1 haben.
  • Sie eine diagnostizierte schwere Herzinsuffizienz oder Niereninsuffizienz haben.
  • Sie einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Durchblutungsstörung im Gehirn hatten.
  • Sie stillen oder schwanger sind oder eine Schwangerschaft während der Teilnahme geplant haben.
Ablauf der Studie
  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnosen.
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahme dauert etwa 30 bis 48 Monate und beinhaltet bis zu 20 Visiten vor Ort im Studienzentrum und bis zu 20 Telefonvisiten.
  • Die Studie ist Placebo‑kontrolliert: Sie erhalten entweder das Studienmedikament und das bereits zugelassene Medikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff) und das bereits zugelassene Medikament.
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihre Studienärztin/Ihr Studienarzt vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 660 €. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Hinweis: Eine Aufwandsentschädigung wird ausschließlich bei tatsächlicher Studienteilnahme gezahlt. Für das erste Beratungsgespräch wird keine Aufwandsentschädigung gewährt.

Haben Sie weitere Fragen?
Viele Antworten finden Sie in unserem FAQ-Bereich:
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Benötigen Sie weitere Unterstützung? Unser Team hilft Ihnen gerne persönlich:
Service-Telefon: (030) 439 741 610
Kontakt per Mail: info.de@futuremeds.com

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