Zu den Anzeichen eines problematischen Alkoholkonsums gehören beispielsweise ein starkes Verlangen nach Alkohol, ein Kontrollverlust bezüglich der Alkoholmenge, die Vernachlässigung anderer Lebensbereiche aufgrund des Alkoholkonsums und der Wunsch bzw. erfolglose Versuche, den Alkoholkonsum zu verringern.
Übermäßiger Alkoholkonsum kann sowohl Körper als auch Psyche schädigen. Zudem zieht er oft soziale Folgen nach sich (z. B. familiäre Konflikte, Jobverlust). Je früher er erkannt wird, desto besser sind die Behandlungschancen.
In dieser Studie wird ein mögliches neues Medikament geprüft. Das Prüfmedikament soll im Magen-Darm-Bereich und im zentralen Nervensystem wirken. Es wird vermutet, dass das Prüfmedikament das Alkoholverlangen vermindern und somit dabei helfen kann, einen übermäßigen Alkoholkonsum zu reduzieren oder zu beenden.
Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …
- Sie 18 bis 75 Jahre alt sind,
- Ihr Alkoholkonsum seit mindestens 12 Monaten erhöht ist (d. h. Sie durchschnittlich mehrmals pro Woche Alkohol trinken und Schwierigkeiten haben, Ihren Alkoholkonsum zu kontrollieren bzw. einzuschränken),
- Sie motiviert sind, Ihren Alkoholkonsum zu reduzieren oder zu beenden,
- Ihr Body-Mass-Index (BMI) mindestens 22 kg/m² beträgt und- Sie während der Teilnahme verhüten (gilt für gebärfähige Frauen).
Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …
- Sie kurz vor oder während der Teilnahme eine Psychotherapie mit Fokus auf erhöhtem Alkoholkonsum beginnen möchten,
- Sie eine stationäre Alkoholentzugsbehandlung hatten,
- Sie eine schwere Herzschwäche haben,
- Sie in den letzten sechs Monaten einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatten
- Sie Diabetes Typ 1 haben,
- Sie eine chronische oder akute Bauchspeicheldrüsenentzündung haben,
- Sie ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle haben oder
- Sie in den letzten fünf Jahren Krebs hatten (ausgenommen Basalzell
- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ, Prostatakrebs Grad 1).
- In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
- Sie bekommen genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
- Die Teilnahme dauert eineinhalb bis zwei Jahre und beinhaltet etwa 36 Visiten (zur Hälfte im Studienzentrum und zur Hälfte per Telefon).
- Sie erhalten entweder das Prüfmedikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
- Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
- Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen
Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 2700 €. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!
Das ist abhängig von der Phase der jeweiligen Studie. In den meisten Fällen, in Studien der Phasen I, II und III, werden Medikamente getestet, die noch nicht zugelassen sind. Studien der Phase IV untersuchen bestimmte Fragestellungen mit bereits zugelassenen Medikamenten. Gelegentlich führen wir auch Studien durch, bei denen die Medikamente in Europa noch nicht zugelassen sind, aber in anderen Ländern bereits in Apotheken erhältlich sind. Selbstverständlich erfahren Sie vor Ihrer Studienteilnahme, in welchem Forschungsstadium sich das Medikament derzeit befindet.
FutureMeds kann Ihnen nach dem Ende der Studie keine privatärztliche Behandlung anbieten. Dennoch lassen wir Sie nicht allein, sondern unterstützen Sie bei der Suche nach einer geeigneten Weiterbehandlung. Unsere Ärzt*innen werden Sie umfassend beraten. Auf Wunsch erhält Ihr*e behandelnde*r Ärzt*in von uns einen Verlaufsbericht mit Behandlungsempfehlungen.
FutureMeds Deutschland und unser Netzwerk internationaler Studienzentren haben einen Datenschutzbeauftragten und halten sich konsequent an alle nationalen und internationalen Datenschutzgesetze. Das bedeutet, dass wir nur anonymisierte Krankheitsdaten an unsere Kunden weitergeben, die für die Beurteilung von Arzneimittelwirkungen erforderlich sind. Namen und Adressdaten werden niemals an Kunden, werbende Unternehmen oder andere potenzielle Interessenten weitergegeben. Darüber hinaus unterliegen alle Mitarbeiter*innen von FutureMeds selbstverständlich der ärztlichen Schweigepflicht.
Die Teilnahme an klinischen Studien verschafft Zugang zu innovativen und potenziell lebensrettenden Behandlungen und trägt zur medizinischen Forschung bei, was sowohl den aktuellen als auch den künftigen Ergebnissen der Gesundheitsversorgung zugute kommt. Sie bietet medizinische Spitzenversorgung unter professioneller Aufsicht und befähigt den Einzelnen, einen Beitrag zum Wohl der Gesellschaft zu leisten. Die Teilnehmenden sollten jedoch Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen und sich vor der Teilnahme an einer Studie von ihrem*r Ärzt*in beraten lassen.
Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an. Eine Liste aller unserer Studien finden Sie hier.
Falls wir derzeit keine Studie durchführen, die für Sie interessant ist, können Sie sich hier in unserer Datenbank registrieren. Wir benachrichtigen Sie dann, wenn eine passende Studie für Sie startet.
Die Durchführung von klinischen Studien unterliegt strengen Vorschriften und ethischen Richtlinien. Die Sicherheit der Teilnehmenden steht zu jedem Zeitpunkt an erster Stelle. Zwar sind alle medizinischen Eingriffe mit einem gewissen Risiko verbunden, aber bei der Konzeption jeder Studie werden Sicherheitsmaßnahmen getroffen, um mögliche Risiken zu minimieren. Die Teilnehmenden werden über mögliche Risiken informiert, bevor sie ihrer Teilnahme zustimmen, und die Studien werden von medizinischen Fachkräften und Aufsichtsbehörden genau überwacht, um die Sicherheit während des gesamten Prozesses zu gewährleisten.
Die Entschädigung ist von Fall zu Fall unterschiedlich. Sie können jedoch mindestens eine Entschädigung für Ihre Reisekosten erwarten. Oft erhalten Sie zusätzlich zur Fahrtkostenerstattung auch eine Aufwandsentschädigung, die von einer Ethikkommission bewilligt wird. Die Höhe der Entschädigung erfahren Sie vor Teilnahme.
Die Studien werden in der Regel an einem unserer Studienzentren durchgeführt. In Deutschland haben wir bisher zwei Standorte. Um einen Standort in Ihrer Nähe zu finden, gehen Sie im Menü auf "Standorte".
