Herz und Kreislauf
Studie läuft

Hoher LDL-Cholesterinwert

Standort(e):

Berlin & Offenbach

Studientyp:

Klinische Studie

Altersgruppe:

ab 18 Jahren

Aufwandsentschädigung

bis zu 720€

In dieser Studie wird ein neues Prüfmedikament untersucht. Es handelt sich um einen PCSK9-Hemmer in Tablettenform zur Behandlung von hohem Cholesterol. Vorangegangene Studien weisen darauf hin, dass die zusätzliche Einnahme des Prüfmedikaments einen erhöhten LDL-Cholesterinwert wirksam senken könnte.

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Weitere Informationen zur Studie

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie mindestens 18 Jahre alt sind.
  • Ihr LDL‑Cholesterin erhöht ist.
  • Sie eine lipidsenkende Therapie (Cholesterinsenker) erhalten.
  • Sie eine Herz‑Kreislauf‑Erkrankung haben oder hatten (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall) oder Ihr Risiko für Herz‑Kreislauf‑Erkrankungen hoch ist (z. B. aufgrund von Diabetes, Bluthochdruck, starkem Übergewicht, Rauchen).
  • Sie bereit sind, während der Teilnahme hochwirksam zu verhüten (gilt für gebärfähige Frauen).

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie geplant haben, in den nächsten sechs Monaten einen Stent oder Bypass zu erhalten.
  • Sie eine aktive Lebererkrankung haben.
  • Sie in den letzten fünf Jahren eine Krebserkrankung hatten.
  • Sie in den letzten fünf Jahren Alkohol‑ oder Drogenmissbrauch betrieben haben.
  • Sie im letzten Jahr eine Plasmapherese hatten.
  • Sie stillend oder schwanger sind oder eine Schwangerschaft während der Teilnahme geplant haben.
Ablauf der Studie
  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahme dauert insgesamt etwa 12 Monate und beinhaltet 11 Visiten vor Ort im Studienzentrum.
  • Es handelt sich um eine Placebo‑kontrollierte Studie: Je nach Gruppenzuweisung erhalten Sie das Prüfmedikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 720 €. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Hinweis: Eine Aufwandsentschädigung wird ausschließlich bei tatsächlicher Studienteilnahme gezahlt. Für das erste Beratungsgespräch wird keine Aufwandsentschädigung gewährt.

Haben Sie weitere Fragen?
Viele Antworten finden Sie in unserem FAQ-Bereich:
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Benötigen Sie weitere Unterstützung? Unser Team hilft Ihnen gerne persönlich:
Service-Telefon: (030) 439 741 610
Kontakt per Mail: info.de@futuremeds.com

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