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Chronische Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankung

Standort(e):
Berlin
Offenbach
Start:
Anfang 2025
Studie läuft
Noch Plätze frei

Chronische Nierenerkrankung

Auf dieser Seite finden Sie Informationen zur chronischen Nierenerkrankung sowie zur dazugehörigen Studie und Möglichkeit einer Studienteilnahme.

Eine chronische Nierenerkrankung ist durch einen voranschreitenden Leistungsverlust der Niere gekennzeichnet. Die häufigsten Ursachen sind Diabetes und Bluthochdruck. Im Anfangsstadium verursacht die chronische Nieren Erkrankung keine Symptome, weshalb sie häufig recht spät diagnostiziert wird. Im weiteren Verlauf entwickeln die Betroffenen verschiedene Beschwerden, z. B. Schwellungen (Ödeme), Blässe durch Blutarmut, Juckreiz, Muskelzuckungen und -krämpfe, Müdigkeit und Antriebslosigkeit.

In dieser Wirkstoff-kontrollierten Studie wird ein potenzielles neues Medikament in Kombination mit einem bereits zugelassenen Medikament (SGLT-2-Hemmer) untersucht. Es wird angenommen, dass das Prüfparat bzw. die kombinierte Medikamentengabe das Fortschreiten einer chronischen Nierenerkrankung eventuell reduzieren kann.

Während der Studienteilnahme an Ihrer Seite

Ihr Wohlergehen steht an erster Stelle: Bei unserem Studienteam sind Sie in guten Händen. Hier können Sie unser gesamtes Team des Studienzentrums kennenlernen.
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Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie mindestens 18 Jahre alt sind,
  • Sie an Bluthochdruck leiden (systolischer Blutdruck von mindestens 130 mmHg) und dieser behandelt ist, und
  • Sie an einer chronischen Nierenerkrankung leiden,
  • Sie seit mindestens vier Wochen einen ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Rezeptorblocker instabiler und maximal verträglicher Dosis einnehmen.

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …

  • Sie an Diabetes Typ 1 leiden,
  • Aufgrund Ihrer Nierenerkrankung eine Dialysebehandlung notwendig ist,
  • Sie einen systolischen Blutdruck von über 180 mmHg oder einen diastolischen Blutdruck von über 110 mmHg haben oder
  • Sie in den letzten vier Wochen Mineralokortikoid-Rezeptorantagonisten, kaliumsparende Diuretika oder Kalium-Bindemittel erhalten haben.

Ablauf der Studie

  • In einem unverbindlichenBeratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
  • Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.

Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu [Betrag wird eingefügt, wenn final bekannt] €. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfachtelefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Häufige Fragen und Antworten zur Teilnahme an einer Studie

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Haben Sie eine weitere Frage?

Bitte kontaktieren Sie unser Team: Rufen Sie (030) 439 741 610 an oder senden Sie eine E-Mail an info.de@futuremeds.com.

Anmeldung

Hinweise zur Informationspflicht nach Art. 13
DS-GVO erhalten Sie hier.

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"Ich für meinen Teil kann sagen: Auf jeden Fall wenigstens [die Teilnahme] ausprobieren – was haben Sie zu verlieren? Man kann ja jederzeit aus der Studie aussteigen…"
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“Offenheit und Transparenz waren stets gegeben, und Entscheidungen wurden immer im besten Interesse der Teilnehmer*innen getroffen."
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