Bluthochdruck (Hypertonie) ist durch einen dauerhaft erhöhten Druck in den Arterien gekennzeichnet. Die Erkrankung verursacht oft über lange Zeit keine spürbaren Symptome, kann jedoch schwere Folgen nach sich ziehen (z. B. Schlaganfall, Herzinfarkt, Nierenerkrankungen).
Bestimmte Faktoren begünstigen Bluthochdruck, darunter Übergewicht oder Adipositas (starkes Übergewicht). Eine Gewichtsabnahme kann dazu beitragen, eine bessere Blutdruckkontrolle zu erreichen.
In dieser Studie wird ein potenzielles neues Medikament in Tablettenform untersucht. Das Prüfmedikament gehört zur Gruppe der GLP-1-Rezeptor-Agonisten, welche derzeit bei Diabetes Typ 2 und zum Gewichtsmanagement eingesetzt werden. Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament – in Kombination mit gesunder Ernährung und Körperlicher Bewegung – Menschen mit Übergewicht bei der Blutdrucksenkung unterstützen kann.
Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn …
- Sie mindestens 18 Jahre alt sind,
- Sie Bluthochdruck haben (≥ 140/90 mmHg), der unbehandelt ist oder seit mindestens 30 Tagen mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt wird,
- Sie Übergewicht oder Adipositas haben (BMI von mindestens 25 kg/m²) und
- Sie bereit sind, während der Teilnahme zu verhüten (gilt für gebärfähige Frauen).
Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn …
- Ihr Gewicht sich in den letzten drei Monaten um mehr als fünf Kilogramm verändert hat,
- Sie in den letzten drei Monaten Medikamente zur Förderung der Gewichtsabnahme eingenommen haben,
- Sie wegen Ihres Übergewichts eine chirurgische, endoskopische oder gerätegestützte Behandlung hatten oder geplant haben (ausgenommen Fettabsaugung, Bauchdeckenstraffung, Kryolipolyse),
- Sie Diabetes Typ 1 haben, - Sie eine obstruktive Schlafapnoe haben und diese mit einer Positivdruck-Atemwegstherapie (PAP) behandeln,
- Sie Nacht- oder Wechselschichten arbeiten oder
- Sie schwanger oder stillend sind.
- In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
- Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
- Die Teilnahme dauert etwa ein Jahr und vier Monate und beinhaltet bis zu 19 Visiten vor Ort im Studienzentrum.
- Sie werden nach dem Zufallsprinzip dem Prüfmedikament oder einem Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff) zugeteilt.
- Falls Sie bereits blutdrucksenkende Medikamente einnehmen, setzen Sie die Einnahme während der Teilnahme fort.
- Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
- Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 1980€. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!
Die Durchführung von klinischen Studien unterliegt strengen Vorschriften und ethischen Richtlinien. Die Sicherheit der Teilnehmenden steht zu jedem Zeitpunkt an erster Stelle. Zwar sind alle medizinischen Eingriffe mit einem gewissen Risiko verbunden, aber bei der Konzeption jeder Studie werden Sicherheitsmaßnahmen getroffen, um mögliche Risiken zu minimieren. Die Teilnehmenden werden über mögliche Risiken informiert, bevor sie ihrer Teilnahme zustimmen, und die Studien werden von medizinischen Fachkräften und Aufsichtsbehörden genau überwacht, um die Sicherheit während des gesamten Prozesses zu gewährleisten.
FutureMeds kann Ihnen nach dem Ende der Studie keine privatärztliche Behandlung anbieten. Dennoch lassen wir Sie nicht allein, sondern unterstützen Sie bei der Suche nach einer geeigneten Weiterbehandlung. Unsere Ärzt*innen werden Sie umfassend beraten. Auf Wunsch erhält Ihr*e behandelnde*r Ärzt*in von uns einen Verlaufsbericht mit Behandlungsempfehlungen.
FutureMeds Deutschland und unser Netzwerk internationaler Studienzentren haben einen Datenschutzbeauftragten und halten sich konsequent an alle nationalen und internationalen Datenschutzgesetze. Das bedeutet, dass wir nur anonymisierte Krankheitsdaten an unsere Kunden weitergeben, die für die Beurteilung von Arzneimittelwirkungen erforderlich sind. Namen und Adressdaten werden niemals an Kunden, werbende Unternehmen oder andere potenzielle Interessenten weitergegeben. Darüber hinaus unterliegen alle Mitarbeiter*innen von FutureMeds selbstverständlich der ärztlichen Schweigepflicht.
Die Teilnahme an klinischen Studien verschafft Zugang zu innovativen und potenziell lebensrettenden Behandlungen und trägt zur medizinischen Forschung bei, was sowohl den aktuellen als auch den künftigen Ergebnissen der Gesundheitsversorgung zugute kommt. Sie bietet medizinische Spitzenversorgung unter professioneller Aufsicht und befähigt den Einzelnen, einen Beitrag zum Wohl der Gesellschaft zu leisten. Die Teilnehmenden sollten jedoch Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen und sich vor der Teilnahme an einer Studie von ihrem*r Ärzt*in beraten lassen.
Das ist abhängig von der Phase der jeweiligen Studie. In den meisten Fällen, in Studien der Phasen I, II und III, werden Medikamente getestet, die noch nicht zugelassen sind. Studien der Phase IV untersuchen bestimmte Fragestellungen mit bereits zugelassenen Medikamenten. Gelegentlich führen wir auch Studien durch, bei denen die Medikamente in Europa noch nicht zugelassen sind, aber in anderen Ländern bereits in Apotheken erhältlich sind. Selbstverständlich erfahren Sie vor Ihrer Studienteilnahme, in welchem Forschungsstadium sich das Medikament derzeit befindet.
Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an. Eine Liste aller unserer Studien finden Sie hier.
Falls wir derzeit keine Studie durchführen, die für Sie interessant ist, können Sie sich hier in unserer Datenbank registrieren. Wir benachrichtigen Sie dann, wenn eine passende Studie für Sie startet.
Die Entschädigung ist von Fall zu Fall unterschiedlich. Sie können jedoch mindestens eine Entschädigung für Ihre Reisekosten erwarten. Oft erhalten Sie zusätzlich zur Fahrtkostenerstattung auch eine Aufwandsentschädigung, die von einer Ethikkommission bewilligt wird. Die Höhe der Entschädigung erfahren Sie vor Teilnahme.
Die Studien werden in der Regel an einem unserer Studienzentren durchgeführt. In Deutschland haben wir bisher zwei Standorte. Um einen Standort in Ihrer Nähe zu finden, gehen Sie im Menü auf "Standorte".
