Forscher testen ein Gerät für erwachsene Raucher, das als „Tobacco Heating System“ (THS) bezeichnet und wie eine Zigarette inhaliert wird.
Sie untersuchen, ob das Gerät bei rauchenden Studienteilnehmern mit COPD und chronischer Bronchitis zur Verringerung des Hustens beitragen kann und ob es möglicherweise weniger schädlich als das Rauchen von Zigarette ist.
Sie können für die Teilnahme an dieser Studie in Frage kommen, wenn Sie mindestens 40 Jahre alt sind und:
• COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) und chronische Bronchitis haben
• Seit mindestens 10 Jahren Zigaretten rauchen
• Im letzten Jahr durchschnittlich 10 oder mehr Zigaretten pro Tag geraucht haben
• Tagsüber mindestens 10 Mal pro Stunde husten
• Keine Krebserkrankung oder -vorgeschichte (mit Ausnahme des Basalzellkarzinoms der Haut) in den letzten 5 Jahren hatten bzw. haben
Es gibt weitere Voraussetzungen für die Teilnahme an der Studie, die der Studienarzt mit Ihnen besprechen wird.
Wenn Sie an dieser Studie teilnehmen, werden Sie etwas mehr als 7 Monate dabei sein und bis zu 9 Besuche im Studienzentrum für medizinische Untersuchungen und Tests wahrnehmen (bitte bedenken Sie, dass Urin- und Blutproben von Ihnen entnommen werden).
Diese Studie ist kostenlos und Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung für Ihre Besuche im Studienzentrum.
Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an. Eine Liste aller unserer Studien finden Sie hier.
Falls wir derzeit keine Studie durchführen, die für Sie interessant ist, können Sie sich hier in unserer Datenbank registrieren. Wir benachrichtigen Sie dann, wenn eine passende Studie für Sie startet.
Die Teilnahme an klinischen Studien verschafft Zugang zu innovativen und potenziell lebensrettenden Behandlungen und trägt zur medizinischen Forschung bei, was sowohl den aktuellen als auch den künftigen Ergebnissen der Gesundheitsversorgung zugute kommt. Sie bietet medizinische Spitzenversorgung unter professioneller Aufsicht und befähigt den Einzelnen, einen Beitrag zum Wohl der Gesellschaft zu leisten. Die Teilnehmenden sollten jedoch Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen und sich vor der Teilnahme an einer Studie von ihrem*r Ärzt*in beraten lassen.
Die Durchführung von klinischen Studien unterliegt strengen Vorschriften und ethischen Richtlinien. Die Sicherheit der Teilnehmenden steht zu jedem Zeitpunkt an erster Stelle. Zwar sind alle medizinischen Eingriffe mit einem gewissen Risiko verbunden, aber bei der Konzeption jeder Studie werden Sicherheitsmaßnahmen getroffen, um mögliche Risiken zu minimieren. Die Teilnehmenden werden über mögliche Risiken informiert, bevor sie ihrer Teilnahme zustimmen, und die Studien werden von medizinischen Fachkräften und Aufsichtsbehörden genau überwacht, um die Sicherheit während des gesamten Prozesses zu gewährleisten.
FutureMeds Deutschland und unser Netzwerk internationaler Studienzentren haben einen Datenschutzbeauftragten und halten sich konsequent an alle nationalen und internationalen Datenschutzgesetze. Das bedeutet, dass wir nur anonymisierte Krankheitsdaten an unsere Kunden weitergeben, die für die Beurteilung von Arzneimittelwirkungen erforderlich sind. Namen und Adressdaten werden niemals an Kunden, werbende Unternehmen oder andere potenzielle Interessenten weitergegeben. Darüber hinaus unterliegen alle Mitarbeiter*innen von FutureMeds selbstverständlich der ärztlichen Schweigepflicht.
Das ist abhängig von der Phase der jeweiligen Studie. In den meisten Fällen, in Studien der Phasen I, II und III, werden Medikamente getestet, die noch nicht zugelassen sind. Studien der Phase IV untersuchen bestimmte Fragestellungen mit bereits zugelassenen Medikamenten. Gelegentlich führen wir auch Studien durch, bei denen die Medikamente in Europa noch nicht zugelassen sind, aber in anderen Ländern bereits in Apotheken erhältlich sind. Selbstverständlich erfahren Sie vor Ihrer Studienteilnahme, in welchem Forschungsstadium sich das Medikament derzeit befindet.
