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Unter Migräne versteht man mäßige bis starke, üblicherweise einseitige Kopfschmerzen, welche meistens als pulsierend, pochend oder hämmernd empfunden werden. Häufige Begleiterscheinungen sind beispielsweise Übelkeit, Erbrechen und eine Licht-, Geräusch- oderGeruchsempfindlichkeit. Je nach Häufigkeit der Kopfschmerzen handelt es sich um eine episodische Migräne oder chronische Migräne.
Diese Studie untersucht ein Prüfmedikament, das sich bei der Vorbeugung von Migräne als wirksam erwiesen hat. Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament die Freisetzung schmerzauslösender Botenstoffe stoppen und dadurch sowohl episodisch als auch chronisch auftretenden Migräneanfällen vorbeugen könnte.
Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn Sie …
- 18 bis 80 Jahre alt sind,
- vor mindestens 12 Monaten die Diagnose einer chronischen Migräne (im Monat an mindestens 12 Tagen Kopfschmerzen, die an mindestens acht Tagen migräneartig sind) erhalten haben,
- die Diagnose vor dem 50. Lebensjahr erhalten haben, und
- in der Vergangenheit mindestens ein Medikament zur vorbeugenden Behandlung der Migräne ausprobiert haben.
Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie …
- auf mehr als vier Medikamente zur Migräne
-Vorbeugung unzureichend angesprochen haben,
- in den letzten sechs Monaten Botulinumtoxin zur Migräne-Behandlung erhalten haben,
- in den letzten vier Monaten Botulinumtoxin aus anderen medizinischen oder ästhetischen Gründen erhalten haben,
- eine andere Schmerzstörung haben, die die Beurteilung von Kopfschmerzen/Migräne erschweren könnte (z. B. Fibromyalgie, komplexes regionales Schmerzsyndrom), oder
- einen BMI ab 35 kg/m² haben.
- In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
- Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
- Die Teilnahme dauert bis zu neun Monate und beinhaltet bis zu 14 Visiten im Studienzentrum sowie sechs Telefonvisiten.
- Sie erhalten entweder das Prüfmedikament in einer von zwei möglichen Dosierungen oder ein Pacebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
- Während der Teilnahme führen Sie ein digitales Tagebuch (Häufigkeit der Migräneanfälle etc.).
- Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
- Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 462,00€. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!
Hinweis: Eine Aufwandsentschädigung wird ausschließlich bei tatsächlicher Studienteilnahme gezahlt. Für das erste Beratungsgespräch wird keine Aufwandsentschädigung gewährt.
