Unter Migräne versteht man mäßige bis starke, üblicherweise einseitige Kopfschmerzen, welche meistens als pulsierend, pochend oder hämmernd empfunden werden. Häufige Begleiterscheinungen sind beispielsweise Übelkeit, Erbrechen und eine Licht-, Geräusch- oderGeruchsempfindlichkeit. Je nach Häufigkeit der Kopfschmerzen handelt es sich um eine episodische Migräne oder chronische Migräne.
Diese Studie untersucht ein Prüfmedikament, das sich bei der Vorbeugung von Migräne als wirksam erwiesen hat. Es wird angenommen, dass das Prüfmedikament die Freisetzung schmerzauslösender Botenstoffe stoppen und dadurch sowohl episodisch als auch chronisch auftretenden Migräneanfällen vorbeugen könnte.
Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn Sie …
- 18 bis 80 Jahre alt sind,
- vor mindestens 12 Monaten die Diagnose einer episodischen Migräne (im Monat an bis zu 14 Tagen Kopfschmerzen, die an mindestens sechs Tagen migräneartig sind) oder einer chronischen Migräne (im Monat an mindestens 15 Tagen Kopfschmerzen, die an mindestens acht Tagen migräneartig sind) erhalten haben,
- die Diagnose vor dem 50. Lebensjahr erhalten haben, und
- in der Vergangenheit mindestens ein Medikament zur vorbeugenden Behandlung der Migräne ausprobiert haben.
Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie …
- auf mehr als vier Medikamente zur Migräne
-Vorbeugung unzureichend angesprochen haben,
- in den letzten sechs Monaten Botulinumtoxin zur Migräne-Behandlung erhalten haben,
- in den letzten vier Monaten Botulinumtoxin aus anderen medizinischen oder ästhetischen Gründen erhalten haben,
- eine andere Schmerzstörung haben, die die Beurteilung von Kopfschmerzen/Migräne erschweren könnte (z. B. Fibromyalgie, komplexes regionales Schmerzsyndrom), oder
- einen BMI ab 35 kg/m² haben.
- In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Beschwerden und Diagnose.
- Sie bekommen daraufhin genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
- Die Teilnahme dauert bis zu neun Monate und beinhaltet bis zu 14 Visiten im Studienzentrum sowie sechs Telefonvisiten.
- Sie erhalten entweder das Prüfmedikament in einer von zwei möglichen Dosierungen oder ein Pacebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
- Während der Teilnahme führen Sie ein digitales Tagebuch (Häufigkeit der Migräneanfälle etc.).
- Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
- Sie können Ihre Teilnahme zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Für die Teilnahme an der Studie haben Sie Anspruch auf Erstattung Ihrer Reisekosten (bis zu 58 €) und Verpflegungskosten (bis zu 13 €). Zusätzlich erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung für Ihre investierte Zeit (44 € pro regulärer Visite, 22 € für Telefonvisiten). Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch unter der (030) 439 741 610 oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie
Das ist abhängig von der Phase der jeweiligen Studie. In den meisten Fällen, in Studien der Phasen I, II und III, werden Medikamente getestet, die noch nicht zugelassen sind. Studien der Phase IV untersuchen bestimmte Fragestellungen mit bereits zugelassenen Medikamenten. Gelegentlich führen wir auch Studien durch, bei denen die Medikamente in Europa noch nicht zugelassen sind, aber in anderen Ländern bereits in Apotheken erhältlich sind. Selbstverständlich erfahren Sie vor Ihrer Studienteilnahme, in welchem Forschungsstadium sich das Medikament derzeit befindet.
FutureMeds kann Ihnen nach dem Ende der Studie keine privatärztliche Behandlung anbieten. Dennoch lassen wir Sie nicht allein, sondern unterstützen Sie bei der Suche nach einer geeigneten Weiterbehandlung. Unsere Ärzt*innen werden Sie umfassend beraten. Auf Wunsch erhält Ihr*e behandelnde*r Ärzt*in von uns einen Verlaufsbericht mit Behandlungsempfehlungen.
FutureMeds Deutschland und unser Netzwerk internationaler Studienzentren haben einen Datenschutzbeauftragten und halten sich konsequent an alle nationalen und internationalen Datenschutzgesetze. Das bedeutet, dass wir nur anonymisierte Krankheitsdaten an unsere Kunden weitergeben, die für die Beurteilung von Arzneimittelwirkungen erforderlich sind. Namen und Adressdaten werden niemals an Kunden, werbende Unternehmen oder andere potenzielle Interessenten weitergegeben. Darüber hinaus unterliegen alle Mitarbeiter*innen von FutureMeds selbstverständlich der ärztlichen Schweigepflicht.
Die Teilnahme an klinischen Studien verschafft Zugang zu innovativen und potenziell lebensrettenden Behandlungen und trägt zur medizinischen Forschung bei, was sowohl den aktuellen als auch den künftigen Ergebnissen der Gesundheitsversorgung zugute kommt. Sie bietet medizinische Spitzenversorgung unter professioneller Aufsicht und befähigt den Einzelnen, einen Beitrag zum Wohl der Gesellschaft zu leisten. Die Teilnehmenden sollten jedoch Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen und sich vor der Teilnahme an einer Studie von ihrem*r Ärzt*in beraten lassen.
Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an. Eine Liste aller unserer Studien finden Sie hier.
Falls wir derzeit keine Studie durchführen, die für Sie interessant ist, können Sie sich hier in unserer Datenbank registrieren. Wir benachrichtigen Sie dann, wenn eine passende Studie für Sie startet.
Die Durchführung von klinischen Studien unterliegt strengen Vorschriften und ethischen Richtlinien. Die Sicherheit der Teilnehmenden steht zu jedem Zeitpunkt an erster Stelle. Zwar sind alle medizinischen Eingriffe mit einem gewissen Risiko verbunden, aber bei der Konzeption jeder Studie werden Sicherheitsmaßnahmen getroffen, um mögliche Risiken zu minimieren. Die Teilnehmenden werden über mögliche Risiken informiert, bevor sie ihrer Teilnahme zustimmen, und die Studien werden von medizinischen Fachkräften und Aufsichtsbehörden genau überwacht, um die Sicherheit während des gesamten Prozesses zu gewährleisten.
Die Entschädigung ist von Fall zu Fall unterschiedlich. Sie können jedoch mindestens eine Entschädigung für Ihre Reisekosten erwarten. Oft erhalten Sie zusätzlich zur Fahrtkostenerstattung auch eine Aufwandsentschädigung, die von einer Ethikkommission bewilligt wird. Die Höhe der Entschädigung erfahren Sie vor Teilnahme.
Die Studien werden in der Regel an einem unserer Studienzentren durchgeführt. In Deutschland haben wir bisher zwei Standorte. Um einen Standort in Ihrer Nähe zu finden, gehen Sie im Menü auf "Standorte".
