Herz und Kreislauf
Studie läuft

Hohes Lipoprotein(a) & Herz-Kreislauf-Risiko

Standort(e):

Berlin & Offenbach

Studientyp:

Klinische Studie

Altersgruppe:

ab 18 Jahren

Aufwandsentschädigung

bis zu 1.518€

Jeder fünfte Mensch hat eine erhöhte Konzentration von Lipoprotein(a) – abgekürzt Lp(a) – im Blut. Die meisten wissen nicht, dass sie betroffen sind, weil üblicherweise keine Symptome auftreten und Lp(a) nicht routinemäßig untersucht wird.

Ein hoher Lp(a)-Wert ist ein wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen/-Ereignisse (z. B. Schlaganfall, Herzinfarkt). Da der Wert weitgehend genetisch festgelegt ist, kann er durch Lebensstiländerungen nicht oder kaum beeinflusst werden. Bislang gibt es keine zugelassenen Medikamente zur Lp(a)-Senkung.

Sie haben ein hohes Herz-Kreislauf-Risiko und einen hohen Lp(a-)-Wert oder möchten wissen, ob Ihr Wert zu hoch ist?

Bei FutureMeds können Sie sich kostenlos und unverbindlich untersuchen lassen und möglicherweise an einer Studie teilnehmen, die ein in der Entwicklung befindliches Medikament prüft. Das Prüfmedikament ist der erste orale Ansatz zur Behandlung eines erhöhten Lp(a)-Werts. Bisherige Studien weisen darauf hin, dass es einen erhöhten Lp(a)-Wert effektiv und gut verträglich senken kann.

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Weitere Informationen zur Studie

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn Sie …

  • mindestens 18 Jahre alt sind.
  • einen Lp(a)-Wert von mindestens 73 mg/dl haben (dies kann im Studienzentrum festgestellt werden).
  • noch kein Herz‑Kreislauf‑Ereignis hatten, Ihr Risiko jedoch erhöht ist – z. B. durch eine koronare Herzkrankheit, eine zerebrovaskuläre Erkrankung, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit oder durch mehrere Risikofaktoren (z. B. höheres Alter, Bluthochdruck, Diabetes, eingeschränkte Nierenfunktion).

Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie …

  • in den letzten drei Monaten ein Herz‑Kreislauf‑Ereignis hatten (z. B. Herzinfarkt).
  • unkontrollierten Bluthochdruck haben (ab 180/110 mmHg).
  • eine schwere Herzschwäche haben.
  • eine Operation aufgrund einer Herz‑Kreislauf‑Erkrankung geplant haben (z. B. Stent, Bypass).
  • in den letzten fünf Jahren Krebs hatten (ausgenommen Basalzellkarzinom, In‑situ‑Karzinom der Cervix oder Prostata).'
  • eine Lp(a)-Apherese in den letzten drei Monaten hatten oder eine geplant ist.
Ablauf der Studie
  • In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Diagnose.
  • Sie bekommen genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
  • Die Teilnahme dauert vier bis fünf Jahre und beinhaltet mehrere Visiten im Studienzentrum, die überwiegend etwa alle 12 Wochen stattfinden.
  • Sie erhalten das Prüfmedikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
  • Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
  • Sie können Ihre Teilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Aufwandsentschädigung

Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 1.518€. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!

Hinweis: Eine Aufwandsentschädigung wird ausschließlich bei tatsächlicher Studienteilnahme gezahlt. Für das erste Beratungsgespräch wird keine Aufwandsentschädigung gewährt.

Haben Sie weitere Fragen?
Viele Antworten finden Sie in unserem FAQ-Bereich:
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Benötigen Sie weitere Unterstützung? Unser Team hilft Ihnen gerne persönlich:
Service-Telefon: (030) 439 741 610
Kontakt per Mail: info.de@futuremeds.com

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