Jeder fünfte Mensch hat eine erhöhte Konzentration von Lipoprotein(a) – abgekürzt Lp(a) – im Blut. Die meisten wissen nicht, dass sie betroffen sind, weil üblicherweise keine Symptome auftreten und Lp(a) nicht routinemäßig untersucht wird.
Ein hoher Lp(a)-Wert ist ein wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen/-Ereignisse (z. B. Schlaganfall, Herzinfarkt). Da der Wert weitgehend genetisch festgelegt ist, kann er durch Lebensstiländerungen nicht oder kaum beeinflusst werden. Bislang gibt es keine zugelassenen Medikamente zur Lp(a)-Senkung.
Sie haben ein hohes Herz-Kreislauf-Risiko und einen hohen Lp(a-)-Wert oder möchten wissen, ob Ihr Wert zu hoch ist? Bei FutureMeds können Sie sich kostenlos und unverbindlich untersuchen lassen und möglicherweise an einer Studie teilnehmen, die ein in der Entwicklung befindliches Medikament prüft. Das Prüfmedikament ist der erste orale Ansatz zur Behandlung eines erhöhten Lp(a)-Werts. Bisherige Studien weisen darauf hin, dass es einen erhöhten Lp(a)-Wert effektiv und gut verträglich senken kann.
Sie können wahrscheinlich an der Studie teilnehmen, wenn Sie …
- mindestens 18 Jahre alt sind,
- einen Lp(a)-Wert von mindestens 73 mg/dl haben (Dies kann im Studienzentrum festgestellt werden.) und
- noch kein Herz-Kreislauf-Ereignis hatten, aber Ihr Risiko erhöht ist – z. B. durch eine koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankung oder periphere arterielle Verschlusskrankheit oder durch mehrere Risikofaktoren (z. B. höheres Alter, Bluthochdruck, Diabetes, eingeschränkte Nierenfunktion).
Sie können wahrscheinlich nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie …
- in den letzten drei Monaten ein Herz-Kreislauf-Ereignis hatten (z. B. Herzinfarkt),
- unkontrollierten Bluthochdruck haben (ab 180/110 mmHg),
- eine schwere Herzschwäche haben,
- eine Operation aufgrund einer Herz-Kreislauf-Erkrankung geplant haben (z. B. Stent, Bypass),
- in den letzten fünf Jahren Krebs hatten (ausgenommen Basalzellkarzinom, In-situ-Karzinom der Cervix oder Prostata) oder
- eine Lp(a)-Apherese in den letzten drei Monaten hatten oder geplant haben.
- In einem unverbindlichen Beratungsgespräch besprechen wir Ihre Diagnose.
- Sie bekommen genug Bedenkzeit, um sich mit Ihrer Familie oder Ihren Ärzt*innen zu besprechen und sich für oder gegen die Studienteilnahme zu entscheiden.
- Die Teilnahme dauert vier bis fünf Jahre und beinhaltet mehrere Visiten im Studienzentrum, die überwiegend ca. alle 12 Wochen erfolgen.
- Sie erhalten das Prüfmedikament oder ein Placebo (Scheinmedikament ohne medizinischen Wirkstoff).
- Den genauen Ablauf der Studie bespricht Ihr*e Studienärzt*in vor der Teilnahme mit Ihnen.
- Sie können Ihre Teilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen abbrechen.
Für Ihre Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von bis zu 1.518€. Wir beraten Sie gerne unverbindlich und beantworten all Ihre Fragen. Kontaktieren Sie uns einfach telefonisch oder melden Sie sich über das Kontaktformular auf dieser Webseite an. Wir freuen uns auf Sie!
Die Anmeldung zur Teilnahme ist einfach! Wenn Sie sich für eine bestimmte Studie interessieren, melden Sie sich am besten über das Kontaktformular auf der jeweiligen Studienseite an. Eine Liste aller unserer Studien finden Sie hier.
Falls wir derzeit keine Studie durchführen, die für Sie interessant ist, können Sie sich hier in unserer Datenbank registrieren. Wir benachrichtigen Sie dann, wenn eine passende Studie für Sie startet.
Die Teilnahme an klinischen Studien verschafft Zugang zu innovativen und potenziell lebensrettenden Behandlungen und trägt zur medizinischen Forschung bei, was sowohl den aktuellen als auch den künftigen Ergebnissen der Gesundheitsversorgung zugute kommt. Sie bietet medizinische Spitzenversorgung unter professioneller Aufsicht und befähigt den Einzelnen, einen Beitrag zum Wohl der Gesellschaft zu leisten. Die Teilnehmenden sollten jedoch Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen und sich vor der Teilnahme an einer Studie von ihrem*r Ärzt*in beraten lassen.
Die Entschädigung ist von Fall zu Fall unterschiedlich. Sie können jedoch mindestens eine Entschädigung für Ihre Reisekosten erwarten. Oft erhalten Sie zusätzlich zur Fahrtkostenerstattung auch eine Aufwandsentschädigung, die von einer Ethikkommission bewilligt wird. Die Höhe der Entschädigung erfahren Sie vor Teilnahme.
FutureMeds Deutschland und unser Netzwerk internationaler Studienzentren haben einen Datenschutzbeauftragten und halten sich konsequent an alle nationalen und internationalen Datenschutzgesetze. Das bedeutet, dass wir nur anonymisierte Krankheitsdaten an unsere Kunden weitergeben, die für die Beurteilung von Arzneimittelwirkungen erforderlich sind. Namen und Adressdaten werden niemals an Kunden, werbende Unternehmen oder andere potenzielle Interessenten weitergegeben. Darüber hinaus unterliegen alle Mitarbeiter*innen von FutureMeds selbstverständlich der ärztlichen Schweigepflicht.
FutureMeds kann Ihnen nach dem Ende der Studie keine privatärztliche Behandlung anbieten. Dennoch lassen wir Sie nicht allein, sondern unterstützen Sie bei der Suche nach einer geeigneten Weiterbehandlung. Unsere Ärzt*innen werden Sie umfassend beraten. Auf Wunsch erhält Ihr*e behandelnde*r Ärzt*in von uns einen Verlaufsbericht mit Behandlungsempfehlungen.
Die Durchführung von klinischen Studien unterliegt strengen Vorschriften und ethischen Richtlinien. Die Sicherheit der Teilnehmenden steht zu jedem Zeitpunkt an erster Stelle. Zwar sind alle medizinischen Eingriffe mit einem gewissen Risiko verbunden, aber bei der Konzeption jeder Studie werden Sicherheitsmaßnahmen getroffen, um mögliche Risiken zu minimieren. Die Teilnehmenden werden über mögliche Risiken informiert, bevor sie ihrer Teilnahme zustimmen, und die Studien werden von medizinischen Fachkräften und Aufsichtsbehörden genau überwacht, um die Sicherheit während des gesamten Prozesses zu gewährleisten.
Die Studien werden in der Regel an einem unserer Studienzentren durchgeführt. In Deutschland haben wir bisher zwei Standorte. Um einen Standort in Ihrer Nähe zu finden, gehen Sie im Menü auf "Standorte".
Das ist abhängig von der Phase der jeweiligen Studie. In den meisten Fällen, in Studien der Phasen I, II und III, werden Medikamente getestet, die noch nicht zugelassen sind. Studien der Phase IV untersuchen bestimmte Fragestellungen mit bereits zugelassenen Medikamenten. Gelegentlich führen wir auch Studien durch, bei denen die Medikamente in Europa noch nicht zugelassen sind, aber in anderen Ländern bereits in Apotheken erhältlich sind. Selbstverständlich erfahren Sie vor Ihrer Studienteilnahme, in welchem Forschungsstadium sich das Medikament derzeit befindet.
